vacuna de Johnson & Johnson

Departamento de Salud de Texas recomienda detener uso de la vacuna de Johnson & Johnson

"En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros y se están evaluando más a fondo para garantizar la seguridad de la vacuna", indicó el Departamento en un comunicado.

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Tras la recomendación hecha por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, el Departamento de Salud de Texas giró una instrucción similar en la que pide se frene de forma temporal la administración de esta inmunización en el estado.

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El cese del uso de la vacuna se debe a que investigarán reportes de coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos, por los cuales al menos una mujer ha muerto hasta el momento. En un comunicado conjunto, los CDC y la FDA dijeron que analizan los trombos detectados en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, combinados con un reducido conteo de plaquetas.

"En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros y se están evaluando más a fondo para garantizar la seguridad de la vacuna", indicó el Departamento en un comunicado.

Si ya te vacunaste, así puedes reconocer que puede haber un problema

Las personas que hayan recibido la vacuna J&J y que desarrollen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica.

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