Coronavirus

FDA y CDC solicitan “pausar” la administración de la vacuna de Johnson & Johnson

Revisan datos de seis casos notificados, en los EE.UU., sobre un coágulo sanguíneo.

Paul Hennessy | LightRocket | Getty Images

La Administración federal de Drogas y Alimentos (FDA en inglés) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), solicitaron este martes que "pausar" la administración de la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus (COVID-19).

"Los CDC y la FDA están revisando los datos de 6 casos notificados -en los EE. UU.- de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros", tuitearon.

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Hasta ayer, 12 de abril, han administrado 6.8 millones vacunas de Johnson & Johnson. A diferencia de Pfizer y Moderna, SOLO requieren un "shot".

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