vacuna de Johnson & Johnson

Esta es la última restricción que recibe la vacuna que ha sido eclipsada por las dosis de Pfizer y Moderna.

Los funcionarios de la FDA dijeron en un comunicado que decidieron restringir la vacuna de J&J después de analizar de nuevo los datos sobre el riesgo de coágulos de sangre que amenazan la vida dentro de las dos semanas posteriores a que se recibió la vacuna.

Según el estudio, el refuerzo de Johnson & Johnson redujo en un 85% el riesgo de hospitalización en casos de la variante Ómicron.

Esto debido al raro riesgo de coágulos sanguíneos potencialmente mortales.

Mientras, los casos de COVID-19 en el país van en aumento.

Los principales síntomas de la enfermedad neurológica fueron identificados por primera vez en Francia en 1916.

Se trata de Emergent BioSolutions, que producía dosis contra el COVID-19 para Johnson & Johnson.

Los estadounidenses podrían comenzar a recibir refuerzos de Johnson & Johnson a finales de este mes.

Presentó datos de su dosis contra el COVID-19. Para ver más de Telemundo, visita https://www.nbc.com/networks/telemundo

Las farmacéuticas Moderna y Pfizer ya solicitaron esta aprobación — Pfizer es la única cuyas dosis de refuerzo han sido aprobadas hasta el momento.

La segunda dosis aumenta además los niveles de anticuerpos. Para ver más de Telemundo, visita https://www.nbc.com/networks/telemundo

Aumenta además los niveles de anticuerpos cuatro a seis veces más que la dosis única.

La farmacéutica dijo que quienes reciben una segunda dosis de su vacuna tienen nueve veces más protección contra el COVID-19. Para ver más de Telemundo, visita https://www.nbc.com/networks/telemundo

Las fechas de vencimiento de las vacunas se basan en información de los fabricantes de medicamentos sobre cuánto tiempo permanecen las inyecciones con la concentración correcta.

La FDA confirmó a CNBC que varios lotes no eran “adecuados para el uso”, sin confirmar el número exacto de dosis descartadas.

La caducidad de las vacunas se determina sobre la base de los datos que los fabricantes presentan a la FDA para demostrar durante cuánto tiempo conservan su eficacia.

Son más de 10 millones de dosis que están a punto de vencerse en varios estados del país.

“Para efectos de la vacunación del día a día no nos debe estar afectando” | Presidente de la Sociedad de Infectólogos, Lemuel Martínez explica que sigue estando la presencia de las dosis de Pfizer y Moderna.

En todos los casos, los pacientes recibieron la vacuna de Johnson & Johnson antes de la pausa del 13 de abril.

Investigaciones indican que la cantidad de alcohol y el período de tiempo de consumición podrían afectar la efectividad de las vacunas.